Software multiparamétrico multicanal Memobase Plus CYZ71D

• Una mayor eficiencia con un mantenimiento sencillo del sensor:
  De tipo "plug and play" con sensores Memosens significa que únicamente se deben intercambiar los sensores del proceso con sensores de laboratorio precalibrados.

• Diagnósticos avanzados con indicador ''Listo para el siguiente batch'':
  Memobase Plus evalúa el rendimiento del sensor y muestra con claridad el estado del mismo. Evitará introducir de nuevo en el proceso sensores fuera de especificaciones y garantizará la fiabilidad del proceso.

• Una mejor seguridad de proceso con la trazabilidad del sensor:
  La historia completa de la vida de todos los sensores Memosens resulta beneficiosa para GLP, BPM, la gestión de usuarios y el registro de auditoría en según la FDA 21 CFR Parte 11.

• Una flexibilidad total con multiparamétrico multicanal:
  Memobase Plus convierte su PC, ordenador portátil o tableta en un dispositivo de altas prestaciones que ocupa poco para hasta 4 sensores Memosens en paralelo.

• Coherencia de medición del 100% entre las mediciones de laboratorio y de proceso:
  Memobase Plus como estación de trabajo de medición minimiza el riesgo de discrepancias entre los resultados de laboratorio de muestras aleatorias y los valores de proceso.

• Máxima precisión de los valores de medición:
  Memobase Plus es la primera herramienta que posibilita ajustes y calibraciones reales del sensor multipunto. Benefíciese de cálculos y estadísticas mejorados para las mediciones más precisas.

• Fácil gestión de las soluciones tampón:
  Con un escáner puede importar el número de lote, la fecha de caducidad, etc., de las soluciones tampón en Memobase Plus - es cómodo, rápido y libre de errores. Esto le permite rastrear fácilmente qué sensor ha sido calibrado con qué tampón.

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Memobase Plus gestiona el ciclo de vida completo de los sensores de pH, redox, conductividad, oxígeno disuelto y cloro con la sólida tecnología Memosens.
Se encuentra disponible para todas las industrias y satisface los requisitos más exigentes de la industria farmacéutica. La gestión de usuarios y el registro de auditoría permiten trabajar según la FDA 21 CFR Parte 11.

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